乳腺癌临床试验患者招募
山东大学附属威海市立医院肿瘤医学中心正在进行一项乳腺癌临床试验，试验名称为《评价TQB3616联合内分泌治疗对比安慰剂联合内分泌治疗在HR阳性、HER2阴性乳腺癌辅助治疗中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III期临床试验》，申办者为正大天晴药业集团股份有
试验
日本突发：火箭地面点火试验再次爆炸
据日本广播协会（NHK）11月26日报道，日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）称，当天在鹿儿岛县种子岛宇宙中心进行小型固体燃料火箭“埃普西隆S”的地面点火试验时，发生异常情况。JAXA目前正在调查原因。
司美格鲁肽治疗代谢相关脂肪性肝炎Ⅲ期临床试验达到双终点
2024年美国肝病研究学会（AASLD）年会云集了国际一线知名专家、学者，以及来自全球的上万名与会代表，共同交流、切磋肝病领域最新的学术动态和最前沿的研究进展。值得一提的是，有关代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及其相关纤维化的新药研发进展成为备受瞩目的大会焦点。
重磅！司美格鲁肽最新心血管临床试验关键结果披露
胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）类药物——司美格鲁肽在心血管领域的两项Ⅲ期临床研究近期频传佳音，SOUL研究作为口服司美格鲁肽片的心血管结局试验（CVOT）明确了该药物在2型糖尿病合并心血管疾病和/或慢性肾脏病患者中的心血管获益，而STRIDE研究
昆药集团(600422.SH)获得KPC000154片药物临床试验批准通知书
昆药集团(600422.SH)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片(通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”)按照1类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。K
昆药集团(600422.SH)：获得药物临床试验批准通知书
格隆汇11月22日丨昆药集团(600422.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的 KPC000154 片（通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”）按照 1 类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药
恒瑞医药SHR-2173、HRS-5632两项创新药临床试验获批开展
近日，恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司和福建盛迪医药有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展1类新药SHR-2173注射液原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床试验，以及1类新药HRS-5632注射液用于治疗脂蛋白紊乱
昆药集团(600422.SH：获得药物临床试验批准通知书
格隆汇11月22日丨昆药集团(600422.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的 KPC000154 片（通知书编号：2024LP02631，2024LP02632，以下简称“该新药”）按照 1 类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药
昆药集团：获得药物临床试验批准通知书
昆药集团公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片的《药物临床试验批准通知书》，同意该新药开展相关临床试验研究。该新药为化学药品1类新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。公司将按国家药品注册的相关规定和要求开展临床试验，待临床试验成
昆药集团：获治疗非酒精性脂肪性肝炎的KPC000154片临床试验批准通知书
昆药集团近日收到国家药品监督管理局签发的KPC000154片按照1类新药受理的《药物临床试验批准通知书》，同意开展相关临床试验研究。KPC000154片用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，公司对其累计研发投入约5,514万元人民币。目前，国内暂无靶向治疗NASH的药物
天士力(600535.SH：暂停安美木单抗的临床试验
格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布，控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（简称“安美木单抗”）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析
天士力(600535.SH)：暂停安美木单抗的临床试验
格隆汇11月22日丨天士力(600535.SH)公布，控股子公司天士力生物医药股份有限公司之控股子公司上海赛远生物科技有限公司研发的重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液（简称“安美木单抗”）目前处于II期临床试验。根据近期得出的《IIb期临床研究报告（期中分析
临床招募 | 临床试验项目汇总
为了让患友们更快捷找到合适的新药使用机会，行仔根据适用疾病分类，整理了招募进行中的部分临床试验项目，各位病友可以扫码联系小助手咨询项目入组要求~
DMD基因疗法积极临床结果公布，明年启动关键性试验
Genethon日前公布了在研基因疗法GNT-0004在治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的国际性多中心一体化1/2/3期临床试验中的1/2期剂量递增部分的积极结果。基于这些结果，该公司计划于2025年第二季度在欧洲启动关键性临床试验，并在美国开展相关研究。该一体
诺为泰发布全球膀胱癌临床试验报告，为肿瘤学研究进展提供见解
悉尼--(美国商业资讯)-- Novotech（诺为泰）是一家可提供全方位服务的国际性生物技术合同研究组织 (CRO)，致力于加速各阶段创新药物和先进疗法的开发。近日，诺为泰发布了题为《膀胱癌：全球临床试验概况（2024年）》的深度报告，为肿瘤学和临床研究领域
“三根线”破解司机控制器试验难题
火车驾驶室中的司机控制器，堪称火车运行的核心“指挥棒”，集中了控制、监视和安全三大核心功能。其中，司机控制器牵引和制动区域的电压值对机车运行速度起着重要作用，极大影响着机车运行安全。
全球首个抑郁症精准医疗数字疗法临床试验启动!将摆脱药物副作用
近日，地平线数字医疗(深圳)与西京医院合作的“精准医疗数字疗法对改善抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症（GAD）患者治疗效果的临床研究”正式启动。该研究为全球第一个也是唯一一个精准医疗数字疗法的临床试验。
全球首个抑郁症精准医疗数字疗法临床试验正式启动!有望摆脱药物副作用
近日，地平线数字医疗(深圳)与西京医院合作的“精准医疗数字疗法对改善抑郁症(MDD)和广泛性焦虑症（GAD）患者治疗效果的临床研究”正式启动。该研究为全球第一个也是唯一一个精准医疗数字疗法的临床试验。
用时仅21日！国家药监局批准首个优化创新药临床试验审评审批试点项目
自国家药监局2024年7月31日发布《国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知》（下称“试点工作方案”）以来，已有9个申请临床试验项目纳入试点工作，其中5个项目已向药品审评中心提出药物临床试验申请（IND）并受理。
关键3期试验达双主要终点！皮下注射Keytruda要来了？
默沙东（MSD）今日宣布，其关键性3期临床试验MK-3475A-D77取得了积极的顶线结果。分析显示，化疗联合皮下注射制剂pembrolizumab（MK-3475A）在用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的一线疗法中，与化疗联合静脉注射制剂pem